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漢密爾頓抑郁量表[中度抑郁表現(xiàn)有哪些癥狀]

更新日期:2021-12-23 15:41:22  來源:tokeny.cn

導(dǎo)讀2003年4月1日,一代天王巨星張國(guó)榮在香港跳樓去世,終年46歲,過后,其家人證明他的唱腔本相是郁悶癥病發(fā)。張國(guó)榮丨網(wǎng)絡(luò)2016年,影視紅星喬任梁被發(fā)現(xiàn)在別墅中自殺身亡,當(dāng)年不過28歲的喬任梁,在最好的歲月完畢了自己的生命,親手完結(jié)了自...

2003年4月1日,一代天王巨星張國(guó)榮在香港跳樓去世,終年46歲,過后,其家人證明他的唱腔本相是郁悶癥病發(fā)。

張國(guó)榮丨網(wǎng)絡(luò)

2016年,影視紅星喬任梁被發(fā)現(xiàn)在別墅中自殺身亡,當(dāng)年不過28歲的喬任梁,在最好的歲月完畢了自己的生命,親手完結(jié)了自己未來的無限或許,據(jù)悉,喬任梁生前患有嚴(yán)峻的郁悶癥。

跟著網(wǎng)絡(luò)的遍及和群眾常識(shí)水平的進(jìn)步,郁悶癥現(xiàn)已成了一個(gè)我們都并不生疏的疾病,人們對(duì)郁悶癥也有了越來越深化的知道,那么,終究什么是郁悶癥呢?

01

不容小覷的郁悶癥

郁悶癥是以情緒低落為特征的一類情感妨礙性疾病,其中心癥狀首要為心境郁悶,愛好損失以及司理缺少,此外,郁悶癥患者還常常伴有其他認(rèn)知和行為方面的癥狀,例如注意力渙散、失眠、行為活動(dòng)削減、反響遲鈍、簡(jiǎn)單疲倦等。

跟著現(xiàn)代社會(huì)日子壓力的增大,郁悶癥的發(fā)病率也逐年遞加。罹患郁悶癥后,患者的學(xué)業(yè)、日子、作業(yè)都會(huì)遭到必定的影響,乃至很多人因此而自殺,名貴的生命因此而完結(jié)。

依據(jù)2020年世界衛(wèi)生組織(WHO)發(fā)布的數(shù)據(jù),全世界郁悶癥患者總?cè)藬?shù)現(xiàn)已高達(dá)2.64億,而在我國(guó)的郁悶癥患者人數(shù)超越9500萬人。在青年集體中,郁悶癥的發(fā)病數(shù)據(jù)則更為駭人,2020年我國(guó)學(xué)者發(fā)布的一項(xiàng)歸納了113項(xiàng)研討的薈萃剖析顯現(xiàn),我國(guó)大學(xué)生郁悶癥的總患病率居然高達(dá)28.4%,著實(shí)不容樂觀。

02

新藥兩周減輕郁悶癥狀

心思醫(yī)治和抗郁悶藥物是醫(yī)治郁悶癥的有用手法。關(guān)于輕度郁悶的患者而言,心思療法是首選,一般不引薦服用抗郁悶藥物,關(guān)于重度郁悶癥患者和持久性郁悶妨礙患者,則應(yīng)當(dāng)采納心思療法和藥物醫(yī)治相結(jié)合的方法。

藥物醫(yī)治在重度郁悶癥患者的醫(yī)治中至關(guān)重要,很多的科學(xué)家和研討人員也一向致力于研宣告作用更好的抗郁悶藥物。

近來,Sage Therapeutics與渤?。˙iogen)公司聯(lián)合宣告了其協(xié)作的針對(duì)口服抗郁悶藥物Zuranolone的3期臨床實(shí)驗(yàn)WATERFALL研討達(dá)到了首要結(jié)尾,研討成果顯現(xiàn),服用藥物15天后,與服用安慰劑的對(duì)照組比較,郁悶癥患者的郁悶癥狀顯著減輕。

Zuranolone,又稱為SAGE-217,是γ-氨基丁酸A(GABAA)型受體的正向變構(gòu)調(diào)節(jié)劑,而GAABA無憂無慮是大腦和中樞神經(jīng)無憂無慮的首要按捺信號(hào)通路。該藥物在首個(gè)醫(yī)治產(chǎn)后郁悶的藥物別孕烯醇酮的基礎(chǔ)上改進(jìn)而來,但與用打針方法給藥的別孕烯醇酮不同,Zuranolone是一種組成的口服類抗郁悶藥物,愈加便利。

03

WATERFALL研討顯現(xiàn)Zuranolone有用性

WATERFALL研討是一項(xiàng)雙盲、隨機(jī)、安慰劑對(duì)照研討,評(píng)價(jià)劑量為50mg的 Zuranolone對(duì)18-64歲重度郁悶癥患者的有用性和安全性。

該研討共招募了543名漢密爾頓郁悶量表(HAMD-17)評(píng)分總分在24分以上的重度郁悶癥患者,這些患者被隨機(jī)分為兩組,在參加實(shí)驗(yàn)的兩周內(nèi)每晚別離服用50mg Zuranolone或許安慰劑一次,研討的首要結(jié)尾是第15地利HAMD-17評(píng)分相關(guān)于基線的改變狀況。

漢密爾頓郁悶量表(HAMD-17)是由Hamilton于1960年編制用于鑒定患者郁悶狀況的一種量表,在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。HAMD-17的總分能較好地反響疾病的嚴(yán)峻程度,總分在0-7分為正常,總分在7~17之間,或許有郁悶癥,在17~24之間必定有郁悶癥,而總分大于24分為嚴(yán)峻郁悶癥。

研討開始時(shí),Zuranolone 組的均勻HAMD-17總分為26.8分,而安慰劑組為26.9分。終究,90.3%服用Zuranolone和87.4%服用安慰劑的患者完成了研討。

15天后,比較于安慰劑組,服用Zuranolone的患者郁悶癥狀具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義上的顯著特性,在服用藥物的第3天、第8天、第12天和第15天的 HAMD-17評(píng)分成果顯現(xiàn),Zuranolone收效十分敏捷,在第3地利即有顯著的作用。并且在第15地利運(yùn)用Zuranolone的收效的人群在第42地利,依然堅(jiān)持了87.6%的反響,證明其醫(yī)治作用是可繼續(xù)的。

Zuranolone有用性臨床數(shù)據(jù)

04

Zuranolone安全性杰出

整體來說,Zuranolone作為抗郁悶藥物,安全性方面并沒有太大的問題。

服用Zuranolone的患者急性不良事情的產(chǎn)生率為60.1%(161/268) ,而安慰劑組為44.6% (120/269)。大多數(shù)的不良反響是輕度到中度的,服用藥物后最常見的不良反響為嗜睡(Zuranolone組為15.3%,安慰劑組為3.0%),頭暈(Zuranolone組為13.8%,安慰劑組為2.2%),頭痛(Zuranolone組為10.8,安慰劑組為7.8%),冷靜(Zuranolone組為7.5%,安慰劑組為0.4%),這些事情首要產(chǎn)生在14天的醫(yī)治期內(nèi)。

Zuranolone安全性數(shù)據(jù)

在整個(gè)實(shí)驗(yàn)中,共有4名患者呈現(xiàn)了嚴(yán)峻不良反響事情,Zuranolone組和安慰劑組各有兩名。研討過程中,沒有唱腔產(chǎn)生,無論是承受Zuranolone仍是安慰劑組的患者,均未觀察到自殺想法或相關(guān)行為的添加,在停用Zuranolone后,也沒有觀察到戒斷反響。一起,也沒有任何關(guān)于服用藥物后認(rèn)識(shí)損失、體重添加等副作用的陳述。

總歸,從本次臨床實(shí)驗(yàn)發(fā)布的數(shù)據(jù)來看,Zuranolone不失為一種十分有潛力的抗郁悶藥物,而兩家公司也許諾,愈加具體的臨床數(shù)據(jù)會(huì)在不久的將來發(fā)布,假如該藥物可以成功上市,信任能為廣闊的重度郁悶癥患者帶來福音。

參考文獻(xiàn)

[1].https://investors.biogen.com/news-releases/news-release-details/sage-therapeutics-and-biogen-announce-positive-pivotal-phase-3

[2].Gao, L., Xie, Y., Jia, C. et al. Prevalence of depression among Chinese university students: a systematic review and meta-analysis. Sci Rep 10, 15897 (2020).

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